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अमेरिका की स्वास्थ्य एजेंसी एफडीए ने अस्ट्रज़ेनेका के आपात उपयोग को मंज़ूरी दी

अमेरिका की स्वास्थ्य एजेंसी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों के लिए अस्ट्रज़ेनेका के आपात उपयोग को मंज़ूरी दे दी है।

एफडीए ने कमज़ोर प्रतिरक्षा वाले लोगों के लिए अस्ट्रज़ेनेका के आपात उपयोग को मंज़ूरी दे दी है। (IANS)

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन(FDA) ने कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के बीच कोविड -19 के लिए एस्ट्राजेनेका(Astrazeneca) के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी(Monoclonal Antibody) उपचार के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया है।

AstraZeneca's Evsheld एक इंजेक्शन योग्य मोनोक्लोनल एंटीबॉडी कॉकटेल जिसे 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में कोविड -19 के खिलाफ प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस, या PrEP के लिए अनुमोदित किया गया है और जो वर्तमान में SARS-CoV-2 वायरस से संक्रमित नहीं हैं और जिनके पास है हाल ही में SARS-CoV-2 से संक्रमित व्यक्ति के संपर्क में नहीं आया है।



अब तक, ऐसे प्रयोगशाला-निर्मित एंटीबॉडी को केवल कोविड -19 के शुरुआती उपचार के रूप में या उच्च जोखिम वाले लोगों के लिए निवारक चिकित्सा के रूप में किसी ऐसे व्यक्ति के साथ निकट संपर्क के तुरंत बाद अधिकृत किया गया है, जिसने सकारात्मक परीक्षण किया है।

"टीके कोविड -19 के खिलाफ उपलब्ध सबसे अच्छा बचाव साबित हुए हैं। हालांकि, कुछ प्रतिरक्षा समझौता करने वाले व्यक्ति हैं जो कोविड -19 टीकाकरण के लिए पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं दे सकते हैं, या जिनके पास कोविद के लिए गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया का इतिहास है।

कोविड -19 वैक्सीन और इसलिए एक प्राप्त नहीं कर सकता है और एक वैकल्पिक रोकथाम विकल्प की आवश्यकता है," एफडीए के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक पैट्रीज़िया कैवाज़ोनी ने एक बयान में कहा।

"आज की कार्रवाई इन व्यक्तियों में कोविड -19 के विकास के जोखिम को कम करने के लिए दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयोजन के उपयोग को अधिकृत करती है," कैवाज़ोनी ने कहा।

astrazeneca, corona vaccine , covid-19 कोरोना से निजात के लिए आए दिन नई-नई दवाइयों की खोज की जा रही है। (Wikimedia Commons)

इवुशेल्ड की एक खुराक, दो अलग-अलग लगातार इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन (एक इंजेक्शन प्रति मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, तत्काल उत्तराधिकार में दी गई) के रूप में प्रशासित, छह महीने के लिए पूर्व-जोखिम की रोकथाम के लिए प्रभावी हो सकती है।

थेरेपी उन दुर्लभ लोगों के लिए भी एक विकल्प है, जिनके पास कोविड वैक्सीन या इसके घटकों के लिए गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया का इतिहास है। हालांकि, एवुशेल्ड के साथ पूर्व-जोखिम की रोकथाम उन व्यक्तियों में टीकाकरण का विकल्प नहीं है, जिनके लिए कोविड -19 टीकाकरण की सिफारिश की गई है, एफडीए ने कहा।

कॉकटेल Tixagevimab और सिलगाविमैब से बना है - लंबे समय तक काम करने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी जो विशेष रूप से SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ निर्देशित होते हैं। यह मानव कोशिकाओं में वायरस के लगाव और प्रवेश को अवरुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एफडीए ने कहा कि Tixagevimab और सिलगाविमैब वायरस के स्पाइक प्रोटीन पर अलग-अलग, गैर-अतिव्यापी साइटों से जुड़ते हैं।

हाल ही में एक बड़े प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण से पता चला है कि इस तरह के अंतराल के दौरान रोगसूचक रोग को रोकने में कॉकटेल लगभग 83 प्रतिशत प्रभावी है। थेरेपी में हर छह महीने में जितनी बार निवारक इंजेक्शन लगाना शामिल है।

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हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि कोरोनवायरस का सुपर म्यूटेंट ओमाइक्रोन संस्करण मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी की प्रभावकारिता को कैसे प्रभावित कर सकता है। इस बीच, एस्ट्राजेनेका ने कहा कि वह नए संस्करण के खिलाफ इवुशेल्ड का परीक्षण कर रही है, जो अब तक 57 देशों में फैल चुका है।

Input-IANS; Edited By- Saksham Nagar

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