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भारत बायोटेक ने इंट्रानैसल वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए आवेदन किया

कोवैक्सीन के निर्माता भारत बायोटेक ने भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल को अपने इंट्रानैसल वैक्सीन के लिए चरण 3 के परीक्षणों के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया।

भारत बायोटेक ने इंट्रानैसल वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए आवेदन किया। (Wikimedia Commons)

कोवैक्सीन के निर्माता भारत बायोटेक(Bharat Biotech) ने भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (Drugs Controller General) को अपने इंट्रानैसल वैक्सीन(Intranasal Vaccine) के लिए चरण 3 के परीक्षणों के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया है, जो भारत में अपनी तरह का पहला है।

इंट्रानैसल वैक्सीन का देर से चरण का परीक्षण बूस्टर खुराक के रूप में कार्य कर सकता है। बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान के दौरान इंजेक्शन की तुलना में इंट्रानैसल वैक्सीन को प्रशासित करना भी आसान होगा।


भारत बायोटेक भारत में तीसरी खुराक के लिए तीसरे चरण के परीक्षण के लिए आवेदन जमा करने वाली दूसरी कंपनी है। इंट्रानैसल टीके कथित तौर पर नए कोविड -19 वेरिएंट जैसे ओमाइक्रोन के संचरण को रोकने की क्षमता रखते हैं।

हालांकि यह एप्लिकेशन बूस्टर खुराक के लिए है, इंट्रानैसल वैक्सीन का एक अलग नैदानिक परीक्षण पहले से ही अपने अंतिम चरण में है।

यह भी पढ़ें- दिल्ली के मोहल्ला क्लिनिक में कफ सिरप पीने से तीन बच्चों की मौत, स्वास्थ्य मंत्री ने दिए जांच के आदेश

भारत ने देश में टीकाकरण के लिए कोविशील्ड, कोवैक्सीन और Sputnik V को मंजूरी दे दी है।कोवैक्सीन को DCGI की 28-दिवसीय बहु-खुराक शीशी नीति (MDVP) और WHO आपातकालीन उपयोग सूची (WHO EUL) के तहत उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।

Input-IANS; Edited By- Saksham Nagar

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